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葡萄糖酸銅廠家

葡萄糖酸銅廠家

更新時間:2023-04-09

所屬分類:礦物質(zhì)

訪問次數(shù):539

簡要描述:葡萄糖酸銅廠家
葡萄糖酸銅性狀淺藍(lán)色至藍(lán)綠色結(jié)晶性粉末,無臭無味,在空氣中穩(wěn)定,易溶于水。 質(zhì)量指標(biāo):(USP31) 項 目 指 標(biāo) 項 目 指 標(biāo) 含量(干基計)% 98.0102.0 硫酸鹽 % 0.05 氯化物 0.07 砷含量 3ppm 鉛含量 25ppm 還原物% 1.0 葡萄糖酸銅適用說明葡萄糖酸銅在水中的溶解性好,易于被人體吸收,作為銅元素的營養(yǎng)強化劑

詳細(xì)說明:

品牌其他品牌規(guī)格25kg/1件
供貨周期現(xiàn)貨主要用途食品,保健品,飲料等補充營養(yǎng)。
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),紡織皮革,制藥

葡萄糖酸銅廠家  葡萄糖酸銅廠家

葡萄糖酸銅性狀:淺藍(lán)色至藍(lán)綠色結(jié)晶性粉末,無臭無味,在空氣中穩(wěn)定,易溶于水。有效物質(zhì)含量:99銅 元 素:11.8質(zhì)量指標(biāo):(USP31)項目指標(biāo)項目指標(biāo)含量(干基計)%98.0102.0硫酸鹽%0.05氯化物0.07砷含量3ppm鉛含量25ppm還原物%1.0適用說明:葡萄糖酸銅在水中的溶解性好,易于被人體吸收,作為銅元素的營養(yǎng)強化劑,能夠促進(jìn)鐵的吸收和利用。葡萄糖酸銅目前被廣泛應(yīng)用于飲料、食鹽等領(lǐng)域。

葡萄糖酸銅性狀淺藍(lán)色至藍(lán)綠色結(jié)晶性粉末,無臭無味,在空氣中穩(wěn)定,易溶于水。   質(zhì)量指標(biāo):(USP31) 項  目 指  標(biāo) 項  目 指  標(biāo) 含量(干基計)% 98.0102.0 硫酸鹽 % 0.05 氯化物  0.07 砷含量 3ppm 鉛含量 25ppm 還原物% 1.0   葡萄糖酸銅適用說明葡萄糖酸銅在水中的溶解性好,易于被人體吸收,作為銅元素的營養(yǎng)強化劑,能夠促進(jìn)鐵的吸收和利用,能夠維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能

 葡萄糖酸銅 (Copper Gluconate),分子式Cu(C6H11O7)2分子量,453.84,淡藍(lán)色粉末

銅為體內(nèi)多種重要酶系的成分,能夠促進(jìn)鐵的吸收和利用,能夠維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。缺銅時人體內(nèi)各種血管與骨骼的脆性增加、腦組織萎縮,還可以引起及少白頭等黑色素丟失癥。

葡萄糖酸銅(527-09-3)制法:    1. 由葡糖酸與氧化銅反應(yīng)結(jié)晶而得。    2. 由葡糖酸鹽與銅鹽反應(yīng)結(jié)晶而得。    3. 由葡糖酸鈉與硫酸銅反應(yīng)結(jié)晶而得。    4. 由葡萄糖電解氧化成葡萄糖酸后,用碳酸銅中和而成,同時生成山梨醇。含量分析:    精確稱取試樣約1.5g,溶于盛在250ml錐形燒瓶的100ml水中,加2ml冰醋酸和5g碘化鉀,混勻,用0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定至淺黃色。加2g硫氰酸銨,混勻,再加3ml淀粉試液(TS-235)后繼續(xù)滴定至乳白色終點。每mL 0.lmol/L硫代硫酸鈉相當(dāng)于葡糖酸銅(C12H22CuO14)45.38mg。質(zhì)量指標(biāo)分析:    1.鉛:配制1g/25ml的水溶液作為試樣液,然后按GT-18方法測定。    2.還原性物質(zhì):精確稱取試樣約1g,移入250ml錐形燒瓶,溶于10ml水,加25ml堿式檸檬酸銅試液(TS-76),用小燒杯蓋住燒瓶。以小火準(zhǔn)確煮沸5min后迅速冷卻至室溫。加10%冰醋酸25ml、0.lmol/L碘液10.0ml、稀鹽酸試液(TS-117)10ml和淀粉試液(TS-235)3ml后,用0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定至藍(lán)色消失。按公式計算還原性物質(zhì)(以D-葡萄糖計)的質(zhì)量(mg)。還原物質(zhì)(D-葡萄糖)的質(zhì)量/mg=(V1c1—V2c2)·27式中 V1和c1分別為碘液的體積和摩爾濃度;V2和c2分別為硫代硫酸鈉溶液的體積和摩爾濃度;27是由經(jīng)驗測得的用于D-葡萄糖的換算系數(shù)。鑒別試驗:    1.5%水溶液的銅試驗呈陽性(IT-15)。    2.取10%溫?zé)嵩嚇右?ml,加冰醋酸0.7ml和新鮮蒸餾的苯肼1ml,在蒸汽浴上加熱30min后冷卻。用玻璃攪拌棒擦刮容器內(nèi)表面誘發(fā)結(jié)晶作用。*:    以GMP為限(FDA,§184.1260,2000)。

 

 



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